A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de quatro lotes falsificados do medicamento Mounjaro e proibiu a comercialização, distribuição e uso dos produtos irregulares. A decisão foi publicada nesta sexta-feira (10/07), no Diário Oficial da União, após a fabricante Eli Lilly identificar unidades com características diferentes das originais.

Foto: Cristian Camilo/Divulgação

Segundo a agência, as falsificações apresentavam números de lote não reconhecidos pela fabricante, divergências entre o lote e o número de série, além de erros na embalagem. Em um dos casos, a palavra solution aparecia escrita de forma incorreta como soluction. A Anvisa informou que, nos lotes D880403 e D854901, apenas as unidades falsificadas devem ser apreendidas, enquanto os produtos autênticos permanecem autorizados para uso. Os lotes irregulares identificados são: Mounjaro 10 mg – lote 855044 e Mounjaro 15 mg – lotes D880403, MJR 257 e D854901.

Além da medida contra o Mounjaro falsificado, a Anvisa proibiu a fabricação, venda, distribuição, propaganda e uso de diversos produtos fabricados por empresas sem autorização de funcionamento ou sem registro sanitário. Entre eles estão itens comercializados pelas empresas PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. ME, Bálsamos Je's Suplemento Natural Ltda. e Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.. A agência alerta que medicamentos falsificados representam risco à saúde por não haver garantia sobre sua origem, composição, qualidade ou condições de fabricação. As informações são do Metrópoles.