A Agência Reguladora de Medicamentos e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) autorizou o primeiro dispositivo robótico capaz de realizar de forma autônoma praticamente todas as etapas de uma coleta de sangue. Batizado de Aletta, o equipamento foi desenvolvido pela empresa Vitestro e recebeu a autorização em 19 de agosto, conforme informações doportal Metrópoles.

O robô poderá ser usado em adultos atendidos em ambientes ambulatoriais, como clínicas e centros de coleta. Embora o procedimento seja automatizado, um profissional treinado precisa iniciar a sessão e permanecer disponível durante o funcionamento, podendo supervisionar até três aparelhos simultaneamente. Após o braço do paciente ser posicionado, o Aletta utiliza luz próxima ao infravermelho e ultrassom Doppler para localizar uma veia adequada e diferenciá-la das artérias. Se não encontrar um vaso apropriado, o equipamento não tenta inserir a agulha. Ao identificar uma veia, o robô coloca o garrote, prepara a pele, introduz a agulha, coleta o sangue e troca os tubos. Ao terminar, retira e descarta a agulha e coloca um curativo no local.

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O Aletta possui mecanismos de segurança para interromper a coleta quando identifica alguma situação de risco, como movimentação excessiva do braço do paciente. A autorização considerou dados clínicos apresentados à FDA, e nos casos em que o robô identificou condições adequadas para a punção, as taxas de sucesso foram comparáveis ou superiores às alcançadas por profissionais treinados. A avaliação incluiu pacientes com diferentes condições de saúde e tons de pele, além de pessoas que relataram dificuldade para encontrar uma veia em coletas anteriores. A FDA informou que os eventos adversos relacionados ao equipamento foram incomuns e leves.