Íkaro Marçal, de 10 anos, aguarda uma nova cirurgia após passar por 14 procedimentos desde os primeiros meses de vida para tratar a síndrome de Apert, uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento do crânio, da face, das mãos e dos pés. A intervenção é considerada essencial para melhorar a respiração, ampliar sua autonomia e proporcionar mais qualidade de vida. As informações são do Metrópoles.

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Segundo especialistas, a síndrome provoca o fechamento precoce dos ossos do crânio e pode comprometer funções importantes do organismo. Ao longo do tratamento, Íkaro precisou realizar uma traqueostomia para garantir a passagem de ar aos pulmões. Agora, a família busca viabilizar uma cirurgia de avanço da face, que pode ampliar as vias aéreas superiores e, em alguns casos, permitir até a retirada da traqueostomia.

Enquanto aguarda o procedimento, a família promove uma campanha para arrecadar recursos e antecipar a cirurgia. A expectativa é que a nova etapa do tratamento proporcione mais independência e conforto à criança, reduzindo as limitações impostas pela doença.