As doenças de baixa prevalência e que, potencialmente terão poucos pacientes, não costumam atrair investimentos de grandes laboratórios para pesquisar novos fármacos, ficando muitas vezes renegada a medicamentos mais antigos e infelizmente, sem muitas novidades e avanços nos tratamentos.

Esta semana porém, a Agência de Vigilância Sanitária aprovou a liberação de uma nova droga para o tratamentos de pacientes com câncer um tipo raro de câncer de tireoide, conhecido como papilífero, folicular ou célula de Hürthle. O medicamento teve a análise priorizada pela Agência, por ser considerado uma droga órfã, que, como já colocado, que trata doenças raras.

O medicamento será fabricado pela empresa Pantheon Inc. no Canadá e a importação ficará por conta da empresa Eisai Laboratórios LTDA e terá nome comercial de Lenvima® (mesilato de lenvatinibe).

A nova droga aprovada pela Anvisa é indicada para adultos com a doença em estado avançado ou metastático, resistente à radioterapia.