Condição genética hereditária -

Programa de tratamento da doença falciforme do Hospital Infantil Lucídio Portella completa dez anos

Há dez anos, o Hospital Infantil Lucídio Portella (HILP) iniciou um programa de tratamento dedicado à doença falciforme, uma condição genética hereditária que afeta as células vermelhas do sangue, causando complicações médicas sérias. Em 2022, dados revelam que 402 crianças foram diagnosticadas com a doença no Piauí, das quais 337 estão em tratamento com acompanhamento regular no Serviço de Referência em Triagem Neonatal.

O diretor do HILP, Ribamar Bandeira, destaca este marco como um testemunho da resiliência e solidariedade dos profissionais que enfrentam os desafios desta doença. O programa adota uma abordagem holística, oferecendo uma gama completa de serviços através de uma equipe multidisciplinar, incluindo monitoramento médico regular, terapia de transfusão de sangue, gerenciamento da dor, suporte psicológico e educação do paciente e da família.

Foto: Reprodução/Governo do Estado do Piauí.

A hematologista pediátrica, Maria Aline Cerqueira, ressalta a importância desses cuidados especializados, que têm sido uma fonte de esperança e apoio para centenas de pacientes e suas famílias. Com intervenções oportunas, muitos pacientes têm conseguido gerenciar os sintomas da doença e levar vidas mais saudáveis e produtivas.

Além do tratamento médico, o HILP fornece recursos educacionais e apoio emocional para pacientes e familiares, ajudando-os a entender melhor a doença e a desenvolver estratégias para lidar com seus desafios. A pediatra Gildene Alves enfatiza a importância da conscientização pública sobre a doença e a relevância do teste do pezinho para identificar portadores.

Foto: Reprodução/Governo do Estado do Piauí

Fonte: Reprodução/Governo do Estado do Piauí

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