Genética desfavorável -

Menina possui doença óssea tão rara que é a única com o diagnóstico

Harlow Gardner, uma menina inglesa de apenas 6 anos, enfrenta uma batalha contra uma doença genética tão rara que não há nenhum outro caso semelhante conhecido no mundo. Ela é portadora de uma forma de displasia esquelética, que a mantém com a aparência e o tamanho de uma criança com metade de sua idade, medindo menos de um metro de altura e sendo menor que seus irmãos mais novos. Com informações do Metrópoles.

Foto: Reprodução

A doença de Harlow afeta o crescimento dos ossos e das cartilagens, causando impacto em diversos órgãos do corpo, como nariz, olhos, pulmões e rins, ao comprimi-los e impedir seu desenvolvimento adequado. Segundo relatos de sua tia, Abigail Godden, de 36 anos, a menina enfrenta problemas de alimentação, audição e já apresenta dores decorrentes dos danos às cartilagens em seus joelhos e calcanhares.

A origem da doença de Harlow está relacionada a um gene raro, denominado WDR19, carregado por seus pais, Melanie e Peter, ambos de 37 anos. No entanto, até o momento, a condição médica da menina não recebeu um nome específico, dificultando o estabelecimento de um tratamento eficaz. O futuro de Harlow permanece incerto diante da complexidade de sua condição genética, mas sua família continua lutando ao lado dela, mantendo o espírito de alegria da menina como uma fonte de esperança.

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