As doenças cardiovasculares seguem como a principal causa de morte no Brasil e no mundo, e entre elas está a cardiomiopatia hipertrófica (CMH) — condição muitas vezes silenciosa, mas que pode provocar morte súbita, principalmente em jovens. A CMH é caracterizada pelo espessamento do músculo cardíaco, o que reduz o fluxo de sangue e compromete o funcionamento do coração. Estima-se que uma em cada 500 pessoas seja afetada anualmente, embora estudos recentes indiquem que a incidência pode ser ainda maior.

A CMH pode atingir pessoas de todas as idades, etnias e sexos. Embora 60% dos casos tenham origem genética, a doença também pode surgir em indivíduos sem histórico familiar. Mesmo assintomática em muitos casos, a condição pode levar a sintomas como falta de ar, cansaço, dor no peito, palpitações e desmaios, sobretudo durante atividades físicas intensas.

Comumente identificada após os 20 anos, a CMH é uma das principais causas de morte súbita em jovens, especialmente atletas. A subnotificação e o subdiagnóstico tornam a conscientização fundamental para evitar complicações graves.

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Causas: 

A principal causa da CMH são mutações genéticas que resultam no espessamento anormal do músculo do coração. Além disso, pode ocorrer desordem fibromuscular, um arranjo atípico das células cardíacas, que eleva o risco de arritmias.

Sintomas:

Os principais sintomas de cardiomiopatia hipertrófica são:

• Falta de ar, especialmente ao fazer esforços físicos;
• Dor no peito, principalmente durante o exercício físico;
• Cansaço excessivo;
• Palpitações cardíacas;
• Batimentos cardíacos rápidos ou irregulares;
• Tontura, vertigem ou sensação de desmaio;
• Inchaço nos pés, tornozelos ou pernas.

Na maioria dos casos, a cardiomiopatia hipertrófica é assintomática e costuma ser detectada apenas em exames de rotina para o coração. Porém, se houver sintomas, é importante procurar um cardiologista para realizar os exames necessários, identificar a causa e iniciar o tratamento adequado.

Diagnóstico:
O diagnóstico da cardiomiopatia hipertrófica é realizado pelo cardiologista, considerando os sintomas, o histórico de saúde e familiar de cardiomiopatia hipertrófica, morte súbita ou desmaios inexplicáveis. Durante o exame físico, o médico utiliza um estetoscópio para avaliar os batimentos cardíacos.

Para confirmar o diagnóstico e identificar a causa, podem ser solicitados exames como eletrocardiograma, ecocardiograma, Holter (24 ou 48 horas), teste de esforço e ressonância magnética.

Tratamento:
O tratamento da cardiomiopatia hipertrófica deve ser feito com orientação do cardiologista para aliviar os sintomas e evitar complicações como a morte súbita.

Os principais tratamentos para a cardiomiopatia hipertrófica são:

• Uso de remédios;
• Desfibrilador cardíaco implantável
• Cirurgia cardíaca
• Transplante de coração